«««Назад | Оглавление | Каталог библиотеки | Далее»»»

Прочитано: 11%

         В других странах (прежде всего, в Китае и Японии) в этих целях использовали традиционные экстракты женьшеня и элеутерококка. Вместе с тем уже в 50-60-е годы и в дальнейшем активно развивались такие формы иммунопрофилактики и иммунотерапии, как различного рода вакцины и фракционированные сыворотки, обогащенные иммуноглобулинами и аминокислотами. В частности, в нашей стране относительно недавно получена высокоэффективная сыворотка - методом многоэтапного фракционирования лактозы. Она обладает универсальными лечебными свойствами и может применяться, среди прочего, для профилактики и лечения заболеваний, полученных в результате применения ОМП.

         Комаров: То, о чем вы говорите, имеет непосредственное отношение и к военной тематике. Это - антидоты перекисного процесса. Здесь же следует упомянуть и отечественные препараты, созданные в 60-х - 70-х годах прошлого века на базе группы ауксинов (гормонов роста молодых растений) - такие, как, например, "Трекрезан". Медикаментозные средства данного типа прошли "полевые" испытания в Афганистане, Чернобыле и в Чечне.
         Кстати, "Имунофан" - один из новейших препаратов, который усиливает антиокислительную систему организма и поэтому должен обладать мощным свойством блокировать эффекты ядерного взрыва. Мы, несомненно, обнаружили бы эти свойства "Имунофана".
         США занимались подобными исследованиями, применяя фермент супероксиддисмутазу, который как лекарственный препарат (называется - "Орготеин") владеет электронной перестройкой в молекулярных реакциях оксидаз (то есть - в обогащенных кислородом ферментах, которые катализируют во всех живых клетках окислительно-восстановительные реакции). Так вот, оказалось, что если препарат использовать до радиационного поражения, то пагубный эффект радиации снижается в шесть раз. Это, если "до того". А если после, то защитного эффекта препарат не проявлял.
         Иначе говоря, надо знать, в каких ситуациях следует реабилитировать людей превентивно, а в каких - постфактум. Действительно, "на зуб". Вы взяли очень важную проблему. Если наш "Имунофан" использовать вместо супероксиддисмутазы, то мы получим аналогичные результаты в превентивном варианте, но, не исключаю, что положительный эффект мог бы быть получен и в постфактумном эксперименте, учитывая включение в защитные механизмы всех возможностей иммунитета.
         Вы инициируете меня на размышления в этом плане. Угроза войн существует, и в теперешнем "параде планет" мозги людей "стоят штопором", и чего люди могут натворить, одному Богу известно. Терроризм - тот же. И к этому тоже нужно быть готовыми. Ради этого мы и сотрудничаем с лучшими учеными, с лучшими научными группами. Не потерять бы нам эту ниточку, чтобы самим не раствориться в сегодняшнем хаосе и суете. Только вместе мы могли бы оказать необходимое содействие друг другу.
         Эту мысль мы сохраним для себя и продолжим.

         Корр.: Василий Вячеславович, вы являетесь одним из главных разработчиков "Имунофана". Пожалуйста, скажите несколько предварительных слов о том, как произошло открытие и что представляет собой этот уникальный препарат.

         Лебедев: Как в Библии сказано: "сначала было Слово", так и в нашем случае сначала из шести аминокислот была синтезирована маленькая молекула (гексапептид), которая собственно и является "Имунофаном".
         Рождение молекулы "Имунофан" было совершенно случайным. Оно произошло в результате ошибки нашего оператора, выполнявшего химический синтез. Но главным при этом оказалось то, что ошибку увидели. Ее заметили и по обнаружению новых свойств полученного препарата, фармакологическая потенция которого усилилась в тысячу раз (в результате, повторюсь, допущенной ошибки). Любопытный факт. В настоящее время в Америке работают мои бывшие коллеги из лаборатории (иммунологии и биотехнологии Центрального НИИ эпидемиологии - Ред.), которые задались целью с помощью молекулярного моделирования создать сначала виртуальную, компьютерную модель нашей молекулы "Имунофана", потом синтезировать ее аналоги. При этом они никак не могли понять, какие предпосылки вообще имели место при ее создании в нашей лаборатории. Наконец, после 5-летней работы, уже обладая точными данными о пространственном расположении молекулы, они продолжали недоумевать, как, не зная всего этого, мы могли ее синтезировать и еще предвидеть ее выдающуюся роль в современной фармакологии. На это я им ответил, что, по-видимому, не надо было уезжать из России, а вот вы уехали и потеряли свой талант.

         Корр.: Владимир Александрович, с учетом сказанного выше, могли бы вы сказать несколько слов о своей работе, о том, что привело вас в коллектив разработчиков "Имунофана".

«««Назад | Оглавление | Каталог библиотеки | Далее»»»